4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3-methylcyclopentanol | 515868-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3-methylcyclopentanol
• CAS: 515868-98-1
• 化学式: C₁₉H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 374.712
• InChiKey: ZDLACAQOCLHQMW-KXXMQDLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3-methylcyclopentanol 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(2R,3S,4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3-methylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Fully Substituted d-Lactone; the C1-C8 Fragment of Discodermolide

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s46
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-5-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3-methylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Fully Substituted d-Lactone; the C1-C8 Fragment of Discodermolide

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s46