3α,4α,6β-3-hydroxymethyl-6,10,10-trimethyltricyclo<4.4.0.0^1,3>decan-4-ol | 145373-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3α,4α,6β-3-hydroxymethyl-6,10,10-trimethyltricyclo<4.4.0.0^1,3>decan-4-ol
• CAS: 145373-00-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: SEGZBUKRQMXNAL-CABNGKKXSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±8.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,4α,6β-3-hydroxymethyl-6,10,10-trimethyltricyclo<4.4.0.0^1,3>decan-4-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3α,6β-3-t-butyldimethylsilyloxymethyl-6,10,10-trimethyltricyclo<4.4.0.0^1,3>decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  三环[4.4.0.0 1,3 ]癸烷在丙烷丙烷环上裂解为氢丙烷和十氢化萘系统的区域控制

  摘要：

  环丙基β-酮酸酯的锂-液氨还原反应提供了1：1的氢化丙烷和十氢化萘体系混合物，以及。而在相同条件下酮和苯并氢呋喃酮和; 和羟基酯提供的萘烷系统，通过无论是C的区域专一性裂解3 C 2键或C 3 C 1个键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81189-3
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 6,10,10-trimethyl-4-oxo-tricyclo<4.4.0.0^1,3>decane-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到3α,4α,6β-3-hydroxymethyl-6,10,10-trimethyltricyclo<4.4.0.0^1,3>decan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  三环[4.4.0.0 1,3 ]癸烷在丙烷丙烷环上裂解为氢丙烷和十氢化萘系统的区域控制

  摘要：

  环丙基β-酮酸酯的锂-液氨还原反应提供了1：1的氢化丙烷和十氢化萘体系混合物，以及。而在相同条件下酮和苯并氢呋喃酮和; 和羟基酯提供的萘烷系统，通过无论是C的区域专一性裂解3 C 2键或C 3 C 1个键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81189-3