(R,E)-N-(3,3-dimethylbutan-2-yl)-1-(quinolin-8-yl)methanimine | 1596347-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R,E)-N-(3,3-dimethylbutan-2-yl)-1-(quinolin-8-yl)methanimine
• CAS: 1596347-65-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: VKOPPPBIEXPRTF-MBNTZHJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-8-甲醛 、 (R)-3,3-二甲基-2-丁胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(R,E)-N-(3,3-dimethylbutan-2-yl)-1-(quinolin-8-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  新亚氨基吡啶配体的合成及在对映选择性钯催化的烯丙基烷基化反应中的应用

  摘要：

  通过手性胺与吡啶-2-羧醛和喹啉-8-甲醛的缩合，或氨基烷基吡啶衍生物与手性酮的缩合，可获得各种亚氨基吡啶。这些配体在丙二酸二甲酯的对映选择性钯催化的1,3-二苯丙-2-烯丙基乙酸酯的对映选择性钯催化的烯丙基取代中得到了评估，从而以良好的收率和中等的对映选择性（高达62％ee）提供了1,3-二苯丙-2-烯丙二酸二甲酯。 ）。发现催化活性和对映选择性高度依赖于配体的空间性质。通过基于樟脑骨架的亚氨基吡啶可获得最佳的对映选择性（62％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2014.01.006