methyl (2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucopyranoside | 1092935-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1092935-64-2
• 化学式: C₄₂H₄₇N₃O₁₂
• 分子量: 785.848
• InChiKey: NCVMRSWXEAMKQB-SYLLJYCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  189.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucopyranoside 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a tetrasaccharide substrate of heparanase

  摘要：

  A tetrasaccharide, corresponding to the heparan sulfate heparanase substrate, namely beta-D-GIcA(2S)-(1 -> 4)-alpha-D-GIcN(NS,6S)-(1 -> 4)-beta-D-GIcA-(1 -> 4)-alpha-D-GIcN(NS,6S)-OMe, was synthesized in a convergent manner via coupling of a pair of the disaccharide building blocks as a key step. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.06.011
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到methyl (2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a tetrasaccharide substrate of heparanase

  摘要：

  A tetrasaccharide, corresponding to the heparan sulfate heparanase substrate, namely beta-D-GIcA(2S)-(1 -> 4)-alpha-D-GIcN(NS,6S)-(1 -> 4)-beta-D-GIcA-(1 -> 4)-alpha-D-GIcN(NS,6S)-OMe, was synthesized in a convergent manner via coupling of a pair of the disaccharide building blocks as a key step. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.06.011