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2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-3,19-dimethyl-14H-13,4-(ethanoxy<1,2>benzenomethano)-4H-1,7,10,4,13-benzotrioxadiazacyclohexadecine | 111904-69-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-3,19-dimethyl-14H-13,4-(ethanoxy<1,2>benzenomethano)-4H-1,7,10,4,13-benzotrioxadiazacyclohexadecine
英文别名
——
2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-3,19-dimethyl-14H-13,4-(ethanoxy<1,2>benzenomethano)-4H-1,7,10,4,13-benzotrioxadiazacyclohexadecine化学式
CAS
111904-69-9
化学式
C26H36N2O4
mdl
——
分子量
440.583
InChiKey
MUAAZIZCBDGMNH-VXKWHMMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    568.4±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-双(2-碘乙氧基)乙烷 、 (7S,16S)-7,16-Dimethyl-6,7,8,9,15,16,17,18-octahydro-5,14-dioxa-8,17-diaza-dibenzo[a,h]cyclotetradecene; hydrochloride 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以27%的产率得到2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-3,19-dimethyl-14H-13,4-(ethanoxy<1,2>benzenomethano)-4H-1,7,10,4,13-benzotrioxadiazacyclohexadecine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of chiral dibenzo-1,8-diaza-14-crown-4, dibenzo-1,9-diaza-16-crown-4, and dibenzo-1,10-diaza-18-crown-4 ethers by aromatic nucleophilic substitution. Application to the preparation of bicyclic chiral crown-lithium iodide complexes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00242a006
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