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[3-bromo-5-(3-isobutoxyphenyl)[1,2,4]triazol-1-yl]acetic acid | 1246764-03-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[3-bromo-5-(3-isobutoxyphenyl)[1,2,4]triazol-1-yl]acetic acid
英文别名
2-[3-Bromo-5-[3-(2-methylpropoxy)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]acetic acid
[3-bromo-5-(3-isobutoxyphenyl)[1,2,4]triazol-1-yl]acetic acid化学式
CAS
1246764-03-3
化学式
C14H16BrN3O3
mdl
——
分子量
354.203
InChiKey
DTTHIXJKWPPEQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-异丁氧基苯基硼酸3,5-dibromo-1H-1,2,4-triazole-1-acetic acidbis(acetylacetonato)palladium(II)sodium carbonate三苯基膦 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以54%的产率得到[3-bromo-5-(3-isobutoxyphenyl)[1,2,4]triazol-1-yl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Cross-Coupling Reactions of Boronic Acids with Dihalo Heterocycles
    摘要:
    The carboxylic acid anion moiety have been used as a tunable directing group in the cross-coupling reaction of 2 6-dichloronicotinic acid and 2,5-dibronio-1,2,4-triazole derivatives producing selectively the 2- or 6-substituted nicotinic acids, while only the 5-substituted triazoles were obtained nuclei a variety of conditions
    DOI:
    10.1021/jo101223z
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