N-(8-(5-chloro-6-isobutoxypyridin-3-yl)-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[5',4':4,5]benzo[1,2-b][1,4]oxazin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide | 1814901-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-(8-(5-chloro-6-isobutoxypyridin-3-yl)-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[5',4':4,5]benzo[1,2-b][1,4]oxazin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[8-[5-Chloro-6-(2-methylpropoxy)-3-pyridinyl]-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[5,4-g][1,4]benzoxazin-3-yl]-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide；N-[8-[5-chloro-6-(2-methylpropoxy)pyridin-3-yl]-6,7-dihydro-[1,2]oxazolo[5,4-g][1,4]benzoxazin-3-yl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
• CAS: 1814901-14-8
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₄O₇S₂
• 分子量: 531.01
• InChiKey: IGZSAWBCYTYOHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(8-(5-chloro-6-isobutoxypyridin-3-yl)-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[5',4':4,5]benzo[1,2-b][1,4]oxazin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(8-(5-chloro-6-isobutoxypyridin-3-yl)-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[5',4':4,5]benzo[1,2-b][1,4]oxazin-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包含这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；用于治疗疼痛的这种衍生物。

  公开号：

  WO2015102929A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氯-2-氟吡啶 在 copper(l) iodide 、 乙酰氧肟酸 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-(8-(5-chloro-6-isobutoxypyridin-3-yl)-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[5',4':4,5]benzo[1,2-b][1,4]oxazin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的过程；包括这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；将这种衍生物用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20150183802A1