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2,5-Dimethoxy-2-(2-methoxy-ethyl)-2,5-dihydro-furan | 85806-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-Dimethoxy-2-(2-methoxy-ethyl)-2,5-dihydro-furan
英文别名
2,5-dimethoxy-5-(2-methoxyethyl)-2H-furan
2,5-Dimethoxy-2-(2-methoxy-ethyl)-2,5-dihydro-furan化学式
CAS
85806-25-3
化学式
C9H16O4
mdl
——
分子量
188.224
InChiKey
YGLVFXSTBZJEHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    236.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.92
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-Dimethoxy-2-(2-methoxy-ethyl)-2,5-dihydro-furan硫酸potassium tert-butylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (3aR,4R,7S,7aR)-2-Methoxymethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    闪蒸真空热取代取代的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯的立体特异性全合成(±)戊霉素
    摘要:
    描述了从呋喃开始合成4-官能化的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯。这些结构被证明是用于合成环戊烯类化合物如戊霉素和类似物的合适的前体。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(82)80158-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    闪蒸真空热取代取代的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯的立体特异性全合成(±)戊霉素
    摘要:
    描述了从呋喃开始合成4-官能化的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯。这些结构被证明是用于合成环戊烯类化合物如戊霉素和类似物的合适的前体。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(82)80158-5
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