1,1,3-tris(4-methoxyphenyl)-1-en-4-yn-3-ol | 1257403-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,1,3-tris(4-methoxyphenyl)-1-en-4-yn-3-ol
• 英文别名: 1,1,3-Tris(4-methoxyphenyl)pent-1-en-4-yn-3-ol
• CAS: 1257403-34-1
• 化学式: C₂₆H₂₄O₄
• 分子量: 400.474
• InChiKey: OVEHWGXAXVRHMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-tris(4-methoxyphenyl)-1-en-4-yn-3-ol 、 2-萘酚 在 acidic alumina 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到3-[2,2-bis(4-methoxyphenyl)vinyl]-3-(4-methoxyphenyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  1,1-二芳基乙烯基部分对萘并吡喃的光致变色的影响†

  摘要：

  1,1,3-Triarylpent-4-en-1-yn-3-ols，通过Meyer-Schuster重排和随后的添加从1,1,3-triarylprop-2-yn-1-ols分两步有效地获得的 三甲基甲硅烷基乙炔锂，与1或2反应 萘酚 提供光致变色的1,1-二芳基乙烯基取代 萘酚[1,2- b ]-或萘并[2,1- b ]-吡喃。在可逆电环开环，这些萘结果的解决方案的照射，得到其具有延长的共轭体系photomerocyanines并显示出红移λ最大值相对于所述非乙烯基取代的类似物。

  DOI：

  10.1039/c0ob00141d
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 生成 1,1,3-tris(4-methoxyphenyl)-1-en-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1,1-二芳基乙烯基部分对萘并吡喃的光致变色的影响†

  摘要：

  1,1,3-Triarylpent-4-en-1-yn-3-ols，通过Meyer-Schuster重排和随后的添加从1,1,3-triarylprop-2-yn-1-ols分两步有效地获得的 三甲基甲硅烷基乙炔锂，与1或2反应 萘酚 提供光致变色的1,1-二芳基乙烯基取代 萘酚[1,2- b ]-或萘并[2,1- b ]-吡喃。在可逆电环开环，这些萘结果的解决方案的照射，得到其具有延长的共轭体系photomerocyanines并显示出红移λ最大值相对于所述非乙烯基取代的类似物。

  DOI：

  10.1039/c0ob00141d