(+/-)-[(1S,5R,6R)-6-aminomethyl-3-ethylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetic acid | 1138245-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-[(1S,5R,6R)-6-aminomethyl-3-ethylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetic acid
• 英文别名: Enantiomer of Mirogabalin；2-[(1S,5R,6R)-6-(aminomethyl)-3-ethyl-6-bicyclo[3.2.0]hept-3-enyl]acetic acid
• CAS: 1138245-15-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: FTBQORVNHOIASH-NHCYSSNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(1S,5R,6R)-6-(tert-butoxycarbonylamino)methyl-3-ethylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到(+/-)-[(1S,5R,6R)-6-aminomethyl-3-ethylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC -AMINO ACID DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2192109B1

文献信息

• BICYCLIC gamma-AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：SHIMADA KOUSEI

  公开号：US20100249229A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  It is intended to provide a bicyclic γ-amino acid derivative having excellent activity as an α 2 δ ligand. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 2′ , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 8′ are a hydrogen atom or the like; and R 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like.

  本发明旨在提供一种具有作为α2δ配体的优异活性的双环γ-氨基酸衍生物。本发明提供一种由通式(I)表示的化合物：其中R1、R2、R2'、R4、R5、R6、R7、R8和R8'是氢原子或类似物；而R3是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或类似物。
• Bicyclic γ-amino acid derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Ltd.

  公开号：US07947738B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  It is intended to provide a bicyclic γ-amino acid derivative having excellent activity as an α2δ ligand. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): wherein R1, R2, R2′, R4, R5, R6, R7, R8, and R8′ are a hydrogen atom or the like; and R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like.

  本发明旨在提供一种具有优异的α2δ配体活性的双环γ-氨基酸衍生物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物：其中R1、R2、R2'、R4、R5、R6、R7、R8和R8'是氢原子或类似物；而R3是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或类似物。
• Preparation Method for Optically Active Bicyclic Gamma-Amino Acid Compound
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150218123A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  An object of the present invention is to provide an optically active bicyclic γ-amino acid derivative in a high purity. The object can be attained by a mixture of compounds represented by the general formulas (I) and (I′), or a method for producing a compound represented by the general formula (VII) or a salt thereof via the compound (I): wherein R 1 and R 2 each represent a C1-6 alkyl group or the like; and R 3 represents a cyano group or the like,

  本发明的目的是提供一种高纯度的光学活性双环γ-氨基酸衍生物。该目的可以通过由一般式（I）和（I′）表示的化合物混合物，或通过化合物（I）制备一般式（VII）或其盐的方法来实现：其中R1和R2各代表C1-6烷基或类似物；R3代表氰基或类似物。
• [EN] CONDENSED RING Γ-AMINO ACID DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACIDE Γ-AMINÉ À CYCLE CONDENSÉ, ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 稠合环γ-氨基酸衍生物及其制备方法和在医药上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017107907A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  本发明涉及一种稠合环γ-氨基酸衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及如通式(I)所示的稠合环γ-氨基酸衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或共晶，包含其的药物组合物以及本发明化合物或组合物在镇痛领域的用途，其中，通式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
• PREPARATION METHOD FOR OPTICALLY ACTIVE BICYCLIC GAMMA-AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Co., Ltd.

  公开号：EP2871176B1

  公开（公告）日：2016-08-31