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2-[1,2-Bis-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-2-(2-methoxy-phenyl)-ethyl]-3-(2-chloro-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
2-[1,2-Bis-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-2-(2-methoxy-phenyl)-ethyl]-3-(2-chloro-phenyl)-3H-quinazolin-4-one | 93444-52-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[1,2-Bis-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-2-(2-methoxy-phenyl)-ethyl]-3-(2-chloro-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
英文别名
2-[1,2-bis[bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-3-(2-chlorophenyl)quinazolin-4-one
CAS
93444-52-1
化学式
C
31
H
37
ClN
4
O
6
mdl
——
分子量
597.111
InChiKey
MRTFUJJJRKONTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
42.0
可旋转键数:
15.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
131.52
氢给体数:
4.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(2-Chloro-phenyl)-2-[1,2-dibromo-2-(2-methoxy-phenyl)-ethyl]-3H-quinazolin-4-one
93415-21-5
C
23
H
17
Br
2
ClN
2
O
2
548.661
——
3-(o-chlorophenyl)-2-<β-(o-methoxyphenyl)ethenyl>-4(3H)-quinazolinone
93415-16-8
C
23
H
17
ClN
2
O
2
388.853
反应信息
作为产物:
描述:
3-(o-chlorophenyl)-2-<β-(o-methoxyphenyl)ethenyl>-4(3H)-quinazolinone
在
溴
、
potassium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
氯仿
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
2-[1,2-Bis-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-2-(2-methoxy-phenyl)-ethyl]-3-(2-chloro-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
参考文献:
名称:
Singh, Inder Pal; Saxena, A. K.; Sinha, J. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 592 - 594
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SINGH, INDER, PAL;SAXENA, K. A.;SINHA, J. N.;BHARGAVA, K. P.;SHANKER, K., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 6, 592-594
作者:
SINGH, INDER, PAL、SAXENA, K. A.、SINHA, J. N.、BHARGAVA, K. P.、SHANKER, K.
DOI:
——
日期:
——
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