3-(4-benzyloxy-phenyl)-1-{1-[2-(2,4-difluoro-phenyl)-oxiranyl]-ethyl}-1H-[1,2,4]triazole | 844879-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-benzyloxy-phenyl)-1-{1-[2-(2,4-difluoro-phenyl)-oxiranyl]-ethyl}-1H-[1,2,4]triazole
• CAS: 844879-62-5
• 化学式: C₂₅H₂₁F₂N₃O₂
• 分子量: 433.457
• InChiKey: PVZCRCIKEGPFKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 3-(4-benzyloxy-phenyl)-1-{1-[2-(2,4-difluoro-phenyl)-oxiranyl]-ethyl}-1H-[1,2,4]triazole 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 13.0h， 以36.7%的产率得到3-[3-(4-benzyloxy-phenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]-2-(2,4-difluoro-phenyl)-1-[1,2,4]triazol-1-yl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL AZOLE DERIVATIVES HAVING A FLUOROVINYL MOIETY AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES AZOLE ANTIFONGIQUES CONTENANT UN GROUPE FONCTIONNEL FLUOROVINYLE ET PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE

  摘要：

  公式（I）的唑类衍生物具有氟乙烯基团或其药用可接受盐，对广谱病原真菌的抗真菌活性优于传统抗真菌药物，并具有低毒性的优势。

  公开号：

  WO2005014583A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-benzyloxyphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)propan-1-one 、 trimethylsulfoxonium iodide 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-benzyloxy-phenyl)-1-{1-[2-(2,4-difluoro-phenyl)-oxiranyl]-ethyl}-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL AZOLE DERIVATIVES HAVING A FLUOROVINYL MOIETY AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES AZOLE ANTIFONGIQUES CONTENANT UN GROUPE FONCTIONNEL FLUOROVINYLE ET PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE

  摘要：

  公式（I）的唑类衍生物具有氟乙烯基团或其药用可接受盐，对广谱病原真菌的抗真菌活性优于传统抗真菌药物，并具有低毒性的优势。

  公开号：

  WO2005014583A1