(1α,2α,3α)- and (1α,2β,3α)-3-<2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-phenoxypropoxy>-2-methylcyclobutanol | 130584-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1α,2α,3α)- and (1α,2β,3α)-3-<2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-phenoxypropoxy>-2-methylcyclobutanol
• CAS: 130584-53-1；130694-78-9
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄Si
• 分子量: 366.573
• InChiKey: OPVHWDDHKJTGBK-BGDKIBOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2α,3α)- and (1α,2β,3α)-3-<2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-phenoxypropoxy>-2-methylcyclobutanol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-3-<2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-phenoxypropoxy>-2-methylcyclobutanone 、 trans-3-<2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-phenoxypropoxy>-2-methylcyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  Collington, Eric W.; Finch, Harry; Montana, John G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1839 - 1846

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-t-butyldimethyl<1-(phenoxymethyl)-2-(prop-2-enyloxy)ethoxy>silane 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 (C₈H₁₂)IrH₂(PPh₂Me)2 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 铜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.16h， 生成 (1α,2α,3α)- and (1α,2β,3α)-3-<2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-phenoxypropoxy>-2-methylcyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  Collington, Eric W.; Finch, Harry; Montana, John G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1839 - 1846

  摘要：

  DOI：