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6,6'-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2,3']biquinolinyl | 18995-96-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6'-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2,3']biquinolinyl
英文别名
——
6,6'-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2,3']biquinolinyl化学式
CAS
18995-96-5
化学式
C20H20N2O2
mdl
——
分子量
320.391
InChiKey
HLFRJXBPCJXZRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    43.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 [CoIII(dmgH)2pyCl] 、 对甲苯磺酸一水合物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到6,6'-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2,3']biquinolinyl
    参考文献:
    名称:
    光氧化还原介导的饱和N-杂环的无受体脱氢偶联
    摘要:
    我们在本文中报道了通过协同的光氧化还原和酸催化实现的饱和N-杂环的直接不对称偶联和可控制的芳构化反应。在相当温和的条件下,该反应以高度化学和区域选择性的方式提供了C2-C3连接的双杂环。机理研究表明,反应是通过烯胺-亚胺偶联进行的,仅导致C2-C3连接。
    DOI:
    10.1021/acscatal.9b00123
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