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(6-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazin-5-yl)(phenyl)methanone | 1138267-66-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazin-5-yl)(phenyl)methanone
英文别名
——
(6-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazin-5-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
1138267-66-9
化学式
C17H13N3O2
mdl
——
分子量
291.309
InChiKey
JJCBHQFCCLESHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    64.97
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基膦酰基乙酸酯3-phenyl-5-benzoyl-1,2,4-triazin-6(1H)-one 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 以35%的产率得到5-hydroxy-3,5-diphenyl-5,6-dihydro-7H-pyrano[3,2-e][1,2,4]triazin-7-one
    参考文献:
    名称:
    利用 Wittig 和 Wittig-Horner 试剂合成 1,2,4-三嗪的方法
    摘要:
    5-芳酰基-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮 2a、2b 与甲氧基羰基-、乙氧基羰基-、亚甲基三苯基正膦 (1a,1b) 的反应得到烯烃加合物 4a-4d、吡喃三嗪产物 5a-5d、和三苯基氧化膦。此外,苯甲酰基亚甲基三苯基正膦 (1c) 与 5-[(4-甲氧基苯基) 羰基]-3-苯基-1,2,4-triazin-6(1H)-one (2b) 反应生成 4e 和三苯基氧化膦。另一方面,磷叶立德在5-[(羟基亚氨基) (4-甲氧基苯基)甲基]-3-苯基-1,2,4-triazin-6(1H)-one ( 3b ) 上的应用使新产品四氮杂苯并环庚烯-8-一氧化物 6 和三苯基氧化膦。Trimethylphosphonoacatate 7 与 5-aroyl-1,2,4-triazin-6(1H)-ones 2a, 2b 反应得到 5,6-dihydro-5-hydroxy-3,5-diarylpyrano[3
    DOI:
    10.1080/10426500802077606
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