α-tert-butyl β-methyl L-N-(3-chloropropyl)aspartate | 104090-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-tert-butyl β-methyl L-N-(3-chloropropyl)aspartate
• CAS: 104090-01-9
• 化学式: C₁₂H₂₂ClNO₄
• 分子量: 279.764
• InChiKey: YBONMPOAUOVJIE-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-tert-butyl β-methyl L-N-(3-chloropropyl)aspartate 在 苯膦酰二氯 、 六甲基磷酰三胺 、 potassium phosphate 、 甲酸 、 lead(II) nitrate 、 potassium hydride 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 83.5h， 生成 (1R,12bR)-1-(methoxycarbonyl)-1-ethyl-16-methoxy-12-methyl-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically pure .DELTA.4-tetrahydroquinolinic acids and hexahydroindolo[2,3-a]quinolizines from L-aspartic acid. Racemization on the route to vindoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a025
• 作为产物：
  描述：

  α-tert-butyl β-methyl L-aspartate-acetic acid 、 1-溴-3-氯丙烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到α-tert-butyl β-methyl L-N-(3-chloropropyl)aspartate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically pure .DELTA.4-tetrahydroquinolinic acids and hexahydroindolo[2,3-a]quinolizines from L-aspartic acid. Racemization on the route to vindoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a025