N'-(2-phenylbutyl)-N,N-dimethylurea | 1400276-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2-phenylbutyl)-N,N-dimethylurea
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-3-(2-phenylbutyl)urea
• CAS: 1400276-05-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: KLWQTSFQSVRWAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N'-(2-phenylbutyl)-N,N-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  N'-（ω-苯基烷基）-N，N-二甲基脲的锂化和取代

  摘要：

  摘要 的锂化Ñ '苯乙基Ñ，Ñ二甲基脲与三个当量的叔丁基锂在无水四氢呋喃中在-78℃下发生在氮和对CH的侧链2旁边的苯环（α-锂化）。的2-锂异构体可通过的溴-锂交换而得到Ñ '-2-（2-溴苯基）乙基- ñ，Ñ使用甲基锂二甲基脲，随后叔丁基锂在四氢呋喃中在-78℃下。如此获得的锂试剂与各种亲电试剂反应，以优异的产率得到相应的取代衍生物。N的锂化' - （3-苯基丙基） - ñ，Ñ二甲基脲发生在α-CH 2用叔丁基锂在0℃下。另一方面，在0℃下，N ′-（4-苯基丁基）-N，N-二甲基脲与叔丁基锂的锂化在脲单元的一个甲基上发生。 的锂化Ñ '苯乙基Ñ，Ñ二甲基脲与三个当量的叔丁基锂在无水四氢呋喃中在-78℃下发生在氮和对CH的侧链2旁边的苯环（α-锂化）。的2-锂异构体可通过的溴-锂交换而得到Ñ '-2-（2-溴苯基）乙基- ñ，Ñ使用甲基锂二甲基脲，随后叔丁基锂在四氢呋喃中在-78℃下。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291008