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4-[[3-(6-Methylpyridin-2-yl)-4-quinolin-4-ylpyrazole-1-carbothioyl]amino]benzamide | 1239466-21-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[[3-(6-Methylpyridin-2-yl)-4-quinolin-4-ylpyrazole-1-carbothioyl]amino]benzamide
英文别名
——
4-[[3-(6-Methylpyridin-2-yl)-4-quinolin-4-ylpyrazole-1-carbothioyl]amino]benzamide化学式
CAS
1239466-21-7
化学式
C26H20N6OS
mdl
——
分子量
464.55
InChiKey
WULFKLRSVFPISC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-异硫代氰酰基苯甲酰胺4-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]喹啉 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到4-[[3-(6-Methylpyridin-2-yl)-4-quinolin-4-ylpyrazole-1-carbothioyl]amino]benzamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of 2-pyridyl-substituted pyrazoles and imidazoles as transforming growth factor-β type 1 receptor kinase inhibitors
    摘要:
    A series of 2-pyridyl-substituted pyrazoles (16a-d, 17, 18, and 28a-e) and imidazoles (22 and 23) has been synthesized and evaluated for their ALK5 inhibitory activity in cell-based luciferase reporter assays. Among them, 3-(3-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazole-1-carbothioamido)benzamide (28c) showed 96% and 93% inhibition at 0.1 mu M in luciferase reporter assays using HaCaT cells transiently transfected with p3TP-luc reporter construct and ARE-luc reporter construct, respectively. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.05.032
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of 2-pyridyl-substituted pyrazoles and imidazoles as transforming growth factor-β type 1 receptor kinase inhibitors
    作者:Purushottam M. Dewang、Dae-Kee Kim
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.05.032
    日期:2010.7
    A series of 2-pyridyl-substituted pyrazoles (16a-d, 17, 18, and 28a-e) and imidazoles (22 and 23) has been synthesized and evaluated for their ALK5 inhibitory activity in cell-based luciferase reporter assays. Among them, 3-(3-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazole-1-carbothioamido)benzamide (28c) showed 96% and 93% inhibition at 0.1 mu M in luciferase reporter assays using HaCaT cells transiently transfected with p3TP-luc reporter construct and ARE-luc reporter construct, respectively. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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