Acetic acid 2-((2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,16R,17R)-2-bromo-6-fluoro-5,17-dihydroxy-11-methanesulfonyloxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester | 57781-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid 2-((2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,16R,17R)-2-bromo-6-fluoro-5,17-dihydroxy-11-methanesulfonyloxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester
• CAS: 57781-48-3
• 化学式: C₂₅H₃₆BrFO₉S
• 分子量: 611.524
• InChiKey: LTYBTBMRZPPJBH-JGFVJESASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  144.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Acetic acid 2-((2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,16R,17R)-2-bromo-6-fluoro-5,17-dihydroxy-11-methanesulfonyloxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester 在 高氯酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,16R,17R)-5-acetoxy-17-(2-acetoxy-acetyl)-2-bromo-6-fluoro-11-methanesulfonyloxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  BE826030

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-((5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,16R,17R)-6-fluoro-5,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester 在 吡啶 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Acetic acid 2-((2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,16R,17R)-2-bromo-6-fluoro-5,17-dihydroxy-11-methanesulfonyloxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  BE826030

  摘要：

  公开号：