Butyric acid (R)-4-benzenesulfonyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl ester | 363625-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Butyric acid (R)-4-benzenesulfonyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl ester
• CAS: 363625-13-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₅SSi
• 分子量: 414.638
• InChiKey: KBTAPWVLLIVXID-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyric acid (R)-4-benzenesulfonyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到[(3R)-5-(benzenesulfonyl)-6-propyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过水解动力学拆分的手性非外消旋二羟基砜—使用分子内酰化策略合成氧杂环系统

  摘要：

  通过用雅各布森的（S，S）-salen（Co）III（OAc）催化剂水解动力学拆分相应的环氧砜，已经以高收率和高对映体过量制备了许多手性非外消旋的1,2-二羟基砜。这些二羟基砜的酰基和乙氧基羰基衍生物的分子内环化反应已被用来以良好的产率获得各种官能化的手性非外消旋环醚和内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00856-5
• 作为产物：
  描述：

  R-1-(benzenesulfonyl)-butane-3,4-diol 在 咪唑 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Butyric acid (R)-4-benzenesulfonyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过水解动力学拆分的手性非外消旋二羟基砜—使用分子内酰化策略合成氧杂环系统

  摘要：

  通过用雅各布森的（S，S）-salen（Co）III（OAc）催化剂水解动力学拆分相应的环氧砜，已经以高收率和高对映体过量制备了许多手性非外消旋的1,2-二羟基砜。这些二羟基砜的酰基和乙氧基羰基衍生物的分子内环化反应已被用来以良好的产率获得各种官能化的手性非外消旋环醚和内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00856-5