6-acetyl-9-methoxy-10b,11-dihydro-6H-indolo[1,2-b]indazole | 1224878-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-acetyl-9-methoxy-10b,11-dihydro-6H-indolo[1,2-b]indazole
• 英文别名: 1-(9-Methoxy-10b,11-dihydroindolo[1,2-b]indazol-6-yl)ethanone
• CAS: 1224878-92-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: MDWDVJPJOBZSIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-9-methoxy-10b,11-dihydro-6H-indolo[1,2-b]indazole 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜(I)催化分子内胺化反应合成吲哚[1,2-b]吲唑衍生物

  摘要：

  通过使用 1-氨基二氢吲哚衍生物与 CuI/PHAN/K2CO3 (250 mol%) 在 1,4-二恶烷中反应的分子内胺化反应，开发了一种通用的制备吲哚 [1,2-b] 吲唑衍生物的方法℃。该方法以良好的产率提供与吲唑环稠合的吲哚。

  DOI：

  10.1080/00397910903043017
• 作为产物：
  描述：

  1-acetylamino-2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)indoline 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到6-acetyl-9-methoxy-10b,11-dihydro-6H-indolo[1,2-b]indazole
  参考文献：
  名称：

  铜(I)催化分子内胺化反应合成吲哚[1,2-b]吲唑衍生物

  摘要：

  通过使用 1-氨基二氢吲哚衍生物与 CuI/PHAN/K2CO3 (250 mol%) 在 1,4-二恶烷中反应的分子内胺化反应，开发了一种通用的制备吲哚 [1,2-b] 吲唑衍生物的方法℃。该方法以良好的产率提供与吲唑环稠合的吲哚。

  DOI：

  10.1080/00397910903043017