2-tert-Butoxycarbonylamino-8-(4-hydroxy-benzyl)-5,8-dihydro-6H-[1,7]naphthyridine-7-carboxylic acid ethyl ester | 316155-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-tert-Butoxycarbonylamino-8-(4-hydroxy-benzyl)-5,8-dihydro-6H-[1,7]naphthyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 8-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6,8-dihydro-5H-1,7-naphthyridine-7-carboxylate
• CAS: 316155-95-0
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₅
• 分子量: 427.5
• InChiKey: PAKSEZKYCVXXHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-8-(4-hydroxy-benzyl)-5,8-dihydro-6H-[1,7]naphthyridine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 氢氧化钾 、 caesium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 生成 8-(4'-Amino-biphenyl-4-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,7]naphthyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  1,6-和1,7-萘啶的合成和区域选择性烷基化

  摘要：

  萘啶4a - d的区域选择性烷基化，通过氯甲酸乙酯和苄基锡烷5的作用，得到苄基取代的二氢萘啶3a - d。这些关键中间体3a – d通过七个步骤转化为所需的目标2a – d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01400-3
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶-4-醛 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 二苯基磷酸 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-tert-Butoxycarbonylamino-8-(4-hydroxy-benzyl)-5,8-dihydro-6H-[1,7]naphthyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,6-和1,7-萘啶的合成和区域选择性烷基化

  摘要：

  萘啶4a - d的区域选择性烷基化，通过氯甲酸乙酯和苄基锡烷5的作用，得到苄基取代的二氢萘啶3a - d。这些关键中间体3a – d通过七个步骤转化为所需的目标2a – d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01400-3