3-氯哒嗪 | 1120-95-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯哒嗪
• 英文名称: 3-chloropyridazine
• 英文别名: 3-Chlorpyridazin；3-Chloro-pyridazin
• CAS: 1120-95-2
• 化学式: C₄H₃ClN₂
• mdl: MFCD06801356
• 分子量: 114.534
• InChiKey: IBWYHNOFSKJKKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35 °C
• 沸点：
  241.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（非常轻微、加热、超声处理）、甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

用途

3-氯哒嗪可用作医药合成中间体。

制备方法

3-氯哒嗪可由3-羟基哒嗪与三氯氧化磷反应制备而得，进而用于制备N-(3-哒嗪基)乙二胺、3-羟基哒嗪等化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯哒嗪 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 联硼酸频那醇酯 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 哒嗪
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的宫浦硼化反应高效合成吡嗪硼酸酯

  摘要：

  已经开发了一种简便有效的方案，用于钯与B 2 pin 2的氯吡嗪的Miyaura硼酸酯化反应。从相应的氯吡嗪以中等到良好的产率可以容易地制备一定范围的难以获得的吡嗪硼酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.043
• 作为产物：
  描述：

  3-哒嗪酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 以73%的产率得到3-氯哒嗪
  参考文献：
  名称：

  卤代杂芳烃向钯（0）的氧化加成：协同作用与SNAr型机理

  摘要：

  在THF和DMF中研究了卤代杂芳芳烃HetX（X = I，Br，Cl）氧化成[Pd 0（PPh 3）2 ]（由[Pd 0（PPh 3）4 ]产生）的动力学。速率常数已确定。与此相反的普遍接受的协调机制，为取代的2-卤代吡啶和溶剂效应得到哈米特曲线揭示了依赖于HetX的卤化物X的反应机理：一个前所未有的小号Ñ对于X = Br或Cl和经典协调一致的Ar型机构X = I的机制。这些结果得到DFT研究的支持。

  DOI：

  10.1002/chem.201406210

文献信息

• [EN] FTO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FTO
  申请人：NAT INST OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2016206573A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention provides compounds that inhibit FTO (fat mass and obesity), including pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof, particularly obesity, with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  这项发明提供了抑制FTO（脂肪质量和肥胖）的化合物，包括药用可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用的方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，特别是肥胖症，并检测人的健康或状况的改善。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135471A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I): wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式（I）：其中式（I）中的变量如本文所述。还公开了含有这种化合物的药物组合物，以及使用式（I）中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Cobalt-Catalyzed Preparation of N-Heterocyclic Organozinc Reagents from the Corresponding Heteroaryl Chlorides
  作者：Paul Knochel、Alexander Kremsmair、Simon Graßl、Christoph J. B. Seifert、Edouard Godineau

  DOI：10.1055/a-1534-0624

  日期：2021.11

  Various substituted and unsubstituted N-heteroaryl chlorides have been converted into their corresponding organozinc species using zinc dust in the presence of zinc pivalate and 10% CoCl2 in benzonitrile at 25 °C. The resulting heteroarylzinc reagents were obtained in 43–98% yield within 9–48 h and reacted with a broad range of electrophiles, leading to the functionalized heteroarenes.

  在新戊酸锌和 10% CoCl2 的苄腈溶液中，在 25 °C 下，使用锌粉将各种取代和未取代的 N-杂芳基氯化物转化为相应的有机锌物质。得到的杂芳基锌试剂在 9-48 小时内以 43-98% 的产率获得，并与广泛的亲电子试剂反应，产生功能化的杂芳烃。
• Discovery of BMS-986202: A Clinical Tyk2 Inhibitor that Binds to Tyk2 JH2
  作者：Chunjian Liu、James Lin、Charles Langevine、Daniel Smith、Jianqing Li、John S. Tokarski、Javed Khan、Max Ruzanov、Joann Strnad、Adriana Zupa-Fernandez、Lihong Cheng、Kathleen M. Gillooly、David Shuster、Yifan Zhang、Anil Thankappan、Kim W. McIntyre、Charu Chaudhry、Paul A. Elzinga、Manoj Chiney、Anjaneya Chimalakonda、Louis J. Lombardo、John E. Macor、Percy H. Carter、James R. Burke、David S. Weinstein

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01698

  日期：2021.1.14

  search for structurally diversified Tyk2 JH2 ligands from 6 (BMS-986165), a pyridazine carboxamide-derived Tyk2 JH2 ligand as a clinical Tyk2 inhibitor currently in late development for the treatment of psoriasis, began with a survey of six-membered heteroaryl groups in place of the N-methyl triazolyl moiety in 6. The X-ray co-crystal structure of an early lead (12) revealed a potential new binding pocket

  从6（BMS-986165）（一种哒嗪羧酰胺衍生的Tyk2 JH2配体，目前正在开发用于治疗牛皮癣的临床Tyk2抑制剂）中寻找结构上多样化的Tyk2 JH2配体，是从对6个成员的六元杂芳基进行的调查开始的代替的ñ在甲基三唑基部分6。早期铅（12）的X射线共晶体结构揭示了潜在的新结合口袋。对新口袋的探索导致两名临床候选人获得领先。通过叔酰胺部分实现了与囊中Thr599的潜在氢键相互作用，这一点由29的X射线共晶体结构证实。当多样性搜索扩展到烟酰胺时，发现单个氟原子添加可显着增强通透性，这直接导致发现7（BMS-986202）作为与Tyk2 JH2结合的临床Tyk2抑制剂。也将介绍7的临床前研究，包括在IL-23驱动的棘皮症，抗CD40诱导的结肠炎和自发性狼疮的小鼠模型中的功效研究。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：ALVARO Giuseppe

  公开号：US20100144760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are N-[(1R,4S,6R)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  揭示了N-[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。

表征谱图