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{2-[13-(2-Carboxymethoxy-acetyl)-1,4,10-trioxa-7,13-diaza-cyclopentadec-7-yl]-2-oxo-ethoxy}-acetic acid
{2-[13-(2-Carboxymethoxy-acetyl)-1,4,10-trioxa-7,13-diaza-cyclopentadec-7-yl]-2-oxo-ethoxy}-acetic acid | 106130-21-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{2-[13-(2-Carboxymethoxy-acetyl)-1,4,10-trioxa-7,13-diaza-cyclopentadec-7-yl]-2-oxo-ethoxy}-acetic acid
英文别名
——
CAS
106130-21-6
化学式
C
18
H
30
N
2
O
11
mdl
——
分子量
450.443
InChiKey
NNUPPONAZKEZOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
793.5±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.280±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.09
重原子数:
31.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
161.37
氢给体数:
2.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为反应物:
描述:
{2-[13-(2-Carboxymethoxy-acetyl)-1,4,10-trioxa-7,13-diaza-cyclopentadec-7-yl]-2-oxo-ethoxy}-acetic acid
在
氯化亚砜
、
diborane(6)
作用下, 以
四氢呋喃
、
异丙醇
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
4,18,24,27,32-Pentaoxa-7,15-dithia-1,21,35-triaza-tricyclo[19.8.5.1
9,13
]pentatriaconta-9,11,13(35)-triene
参考文献:
名称:
侧链大双环穴状配体的合成及杂二金属配合物
摘要:
已经合成了大双环分子(1a–c)。它们是结合了“软”和“硬”结合亚基的异位配体,这些亚基通过选择性络合到给定位点而形成侧向双核加密,例如[Rh + -CO,M n + ⊂(1a–c)]。
DOI:
10.1039/c39860001232
作为产物:
描述:
二甘醇酐
、
1,7-偶氮-15-冠-5
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
{2-[13-(2-Carboxymethoxy-acetyl)-1,4,10-trioxa-7,13-diaza-cyclopentadec-7-yl]-2-oxo-ethoxy}-acetic acid
参考文献:
名称:
侧链大双环穴状配体的合成及杂二金属配合物
摘要:
已经合成了大双环分子(1a–c)。它们是结合了“软”和“硬”结合亚基的异位配体,这些亚基通过选择性络合到给定位点而形成侧向双核加密,例如[Rh + -CO,M n + ⊂(1a–c)]。
DOI:
10.1039/c39860001232
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