(5-Chlorosulfonyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 180003-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-Chlorosulfonyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl (5-(chlorosulfonyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(5-chlorosulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 180003-08-1
• 化学式: C₇H₁₀ClN₃O₄S₂
• 分子量: 299.759
• InChiKey: UUQTXCLASAJYDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyl (5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate 在 氯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到(5-Chlorosulfonyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Precursor of 1,3,4-Thiadiazolesulfonamides: 5-tert-Butyloxycarbonylamino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonyl Chloride

  摘要：

  The title compound, tert-butyl 2-chlorosulfonyl-1,3,4-thiadiazole-5-carbamate, C7H10ClN3O4S2, is a 1,3,4-thiadiazole derivative related to sulfonamides. Bond lengths and angles indicate a strong interaction between the sulfonyl group and the thiadiazole ring. The sulfonyl moiety presents a distorted arrangement around the S atom.

  DOI：

  10.1107/s0108270196000017