1-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-phenylprop-2-yn-1-yl)piperidine | 1227004-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-phenylprop-2-yn-1-yl)piperidine
• CAS: 1227004-38-7
• 化学式: C₂₆H₂₅N
• 分子量: 351.491
• InChiKey: MYOYJFQUDLMECA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-phenylprop-2-yn-1-yl)piperidine 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93 %的产率得到3-(biphenyl-4-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  胺催化炔丙胺用水对查尔酮进行无金属脱氨

  摘要：

  以DBU为催化剂，水为羰基氧原子源，实现了炔丙胺的非金属催化脱氨反应。发现 DBU 的作用是促进炔烃-丙二烯异构化过程，然后进行水解，以良好到极好的收率获得范围广泛的查耳酮。这种新开发的策略具有无金属、官能团相容性好、条件温和、操作简单等特点。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2022.112808
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-乙炔联苯 、 苯甲醛 在 双(三苯基膦)氯化钴 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到1-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-phenylprop-2-yn-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  The First Cobalt-Catalyzed Transformation of Alkynyl C-H Bond: Aldehyde-Alkyne-Amine (A³) Coupling

  摘要：

  首次开发了高效的钴催化末端炔烃反应。通过这种方法，炔烃与醛和胺的反应生成了多种多样的丙炔胺，产率优异。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219173