2-propyl-4-heptyl-5-phenyloxazole | 1204763-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-propyl-4-heptyl-5-phenyloxazole
• CAS: 1204763-86-9
• 化学式: C₁₉H₂₇NO
• 分子量: 285.429
• InChiKey: XXKVMBBTXYVEAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁腈 、 辛基苯基酮 在 Oxone 、 碘苯 、 三氟甲磺酸 作用下， 反应 7.0h， 以22%的产率得到2-propyl-4-heptyl-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  碘芳烃介导的一锅法从腈基中的烷基芳基酮与二酮制取2,5-二取代和2,4,5-三取代的恶唑

  摘要：

  烷基芳基酮与过硫酸氢钾反应®和在iodoarene在乙腈，丙腈，丁腈，异丁腈和存在三氟甲磺酸，直接提供相应的2,5-二取代的和分别2,4,5-三取代的恶唑，在温和产量。在此，形成在原位反应芳基碘鎓I（III）物质通过iodoarene与过硫酸氢钾反应®和三氟甲磺酸，形成的芳基碘鎓I（III）与烷基芳基酮反应生成β-酮碘鎓。然后，β-酮碘鎓物质与腈反应生成相应的恶唑。原则上，碘芳烃起催化剂的作用。然而，需要1当量的碘芳烃，因为在与烷基芳基酮反应之前必须形成1当量的反应性芳基碘鎓I（III）物质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.109