2-(4-chloro-2-methoxyphenyl)pyridine | 1584705-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-methoxyphenyl)pyridine
• CAS: 1584705-83-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: RDAIJDQTRFCDGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-methoxyphenyl)pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种具有紫外光稳定性的光提取材料及其应用

  摘要：

  本申请实施例提供了一种式(I)所示化合物，其可以用于光提取材料。式(I)连接的式(II‑1)或式(II‑2)，羟基中的氢原子可以与氮杂基团上的氮原子形成分子内氢键，分子内氢键可以增强光提取材料的光稳定性，从而减弱紫外光对于有机电致发光器件的光损伤；另外，该结构均有利于增加了分子的平面性，降低分子的体积，增大分子的堆积密度，从而有利于提高光提取材料的折射率。因此，其用作光提取材料使用，能够增强器件的紫外光耐候性，并增大光取出效率，从而提升有机电致发光器件的发光效率。本申请还提供了一种有机电致发光器件和显示装置。

  公开号：

  CN115974771A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 4-氯-2-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-chloro-2-methoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基CH键的三氟甲基硫醇化

  摘要：

  描述了一种通过钯催化的直接CH键键合活化芳烃的单三氟甲基硫醇化方法。该反应与多种官能团相容。最初的机理研究表明，催化循环的周转限制步骤不涉及C–H活化。

  DOI：

  10.1021/ol5006533

文献信息

• (Pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III)-Catalyzed Direct Trifluoromethylthiolation of Arenes via C−H Activation
  作者：Xu-Ge Liu、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1002/adsc.201700066

  日期：2017.6.6

  The direct trifluoromethylthiolation of arenes was realized via (pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III)‐catalyzed C(sp2)‐H activation and coupling with AgSCF3 under the assistance of a directing group. The reaction features redox‐neutrality, mild conditions, broad substrate scope, and good functional group tolerance. Preliminary mechanistic studies have been conducted.

  芳烃的直接三氟甲基硫醇化是通过（五甲基环戊二烯基）钴（III）催化的C（sp 2）-H活化并在导向基团的协助下与AgSCF 3偶联而实现的。该反应具有氧化还原中性，温和的条件，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。已经进行了初步的力学研究。
• Three-Component Catalytic Carboxygenation of Activated Alkenes Enabled by Bimetallic Rh(III)/Cu(II) Catalysis
  作者：Shang-Shi Zhang、Jie Xia、Jia-Qiang Wu、Xu-Ge Liu、Chu-Jun Zhou、E. Lin、Qingjiang Li、Shi-Liang Huang、Honggen Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02846

  日期：2017.11.3

  A novel cascade Cp*Rh(III)-catalyzed C-H alkylation/Cu(II)-promoted alpha-oxygenation which enabled a three-component carboxygenation of activated alkene is reported. Mild reaction conditions, broad substrate scope, and good functional group tolerance were observed. The synthetic utility of the protocol was showcased by the facile transformations of the product to a variety of structurally diverse molecules. Preliminary mechanistic studies were conducted.