摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

spiro[5.5]undecane-1,8-dione | 1373128-63-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
spiro[5.5]undecane-1,8-dione
英文别名
Spiro[5.5]undecane-4,11-dione
spiro[5.5]undecane-1,8-dione化学式
CAS
1373128-63-2
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
VCGTVNOATWYLKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    323.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    11-Hydroxyspiro[5.5]undecan-4-one 在 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到spiro[5.5]undecane-1,8-dione
    参考文献:
    名称:
    基于二碘化sa介导的还原环化反应的Spiranes合成
    摘要:
    描述了制备螺环化合物的通用且有效的方法。在温和的条件下将烯醛暴露于二碘化and中,并以高收率获得了各种螺环γ-羟基酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.02.068
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Spiranes by Thiol-Mediated Acyl Radical Cyclization
    作者:Day-Shin Hsu、Chih-Hao Chen、Chi-Wei Hsu
    DOI:10.1002/ejoc.201501305
    日期:2016.1
    A general and efficient method for the preparation of spiro compounds is described. Various enone-aldehydes were exposed to t-dodecanethiol and AIBN at 75 °C in toluene to afford spirocyclic 1,4-diketones in moderate to good yields.
    描述了制备螺环化合物的通用且有效的方法。将各种烯酮醛暴露于 75°C 的甲苯中的叔十二烷硫醇和 AIBN,以中等至良好的产率提供螺环 1,4-二酮。
查看更多