methyl (E)-6-[5-[(2E,4E)-2,5-dimethylnona-2,4-dienoyl]-4-hydroxy-1-methyl-6-oxopyridin-2-yl]hept-2-enoate | 906109-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-6-[5-[(2E,4E)-2,5-dimethylnona-2,4-dienoyl]-4-hydroxy-1-methyl-6-oxopyridin-2-yl]hept-2-enoate
• CAS: 906109-40-8
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₅
• 分子量: 429.557
• InChiKey: FFFMWJVCPVZJQP-RZTJBSTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-6-[5-[(2E,4E)-2,5-dimethylnona-2,4-dienoyl]-4-hydroxy-1-methyl-6-oxopyridin-2-yl]hept-2-enoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到(E)-6-[5-((2E,4E)-2,5-Dimethyl-nona-2,4-dienoyl)-4-hydroxy-6-oxo-6H-pyran-2-yl]-hept-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of (±)-Myxopyronin B via Versatile Pyridone Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10733
• 作为产物：
  描述：

  3-methylhept-2(E)-enal 在 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl (E)-6-[5-[(2E,4E)-2,5-dimethylnona-2,4-dienoyl]-4-hydroxy-1-methyl-6-oxopyridin-2-yl]hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of (±)-Myxopyronin B via Versatile Pyridone Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10733