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(E,E)-1-(2,5-Dipropoxyphenyl)-3-{2,5-dipropoxy-4-[3-(2,5-dipropoxyphenyl)-3-oxopropenyl]phenyl}-2-propen-1-on | 245116-66-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E,E)-1-(2,5-Dipropoxyphenyl)-3-{2,5-dipropoxy-4-[3-(2,5-dipropoxyphenyl)-3-oxopropenyl]phenyl}-2-propen-1-on
英文别名
——
(E,E)-1-(2,5-Dipropoxyphenyl)-3-{2,5-dipropoxy-4-[3-(2,5-dipropoxyphenyl)-3-oxopropenyl]phenyl}-2-propen-1-on化学式
CAS
245116-66-9
化学式
C42H54O8
mdl
——
分子量
686.886
InChiKey
CYWKLVVJCXRKRQ-HBKJEHTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    803.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.21
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    89.52
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Oligo(1,4-phenylenepyrazole-3,5-diyl)s
    作者:Herbert Meier、Angelina Hormaza
    DOI:10.1002/ejoc.200300221
    日期:2003.9
    bifunctional nucleophile methylhydrazine reacts in an alkaline medium in a regioselective mode with chalcones to yield 2-pyrazolines, which can be oxidized by DDQ to the corresponding 1H-pyrazoles. From oligo(chalcone)s this reaction yields cross-conjugated compounds with an alternating sequence of 1,4-disubstituted benzene rings and 3,5-disubstituted 1H-pyrazole rings. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451
    双功能亲核试剂甲基在碱性介质中以区域选择性模式与查耳酮反应生成 2-吡唑啉,可通过 DDQ 将其氧化为相应的 1H-吡唑。从低聚(查耳酮)中,该反应产生具有 1,4-二取代苯环和 3,5-二取代 1H-吡唑环交替序列的交叉共轭化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
  • Meier, Herbert; Hormaza, Angelina, Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 2000, vol. 342, # 7, p. 637 - 641
    作者:Meier, Herbert、Hormaza, Angelina
    DOI:——
    日期:——
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