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(S)-(-)-2-amino-1,1-di(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1-propanol | 620178-97-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(-)-2-amino-1,1-di(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1-propanol
英文别名
(2S)-2-amino-1,1-bis(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-ol
(S)-(-)-2-amino-1,1-di(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1-propanol化学式
CAS
620178-97-4
化学式
C23H25NO3
mdl
——
分子量
363.456
InChiKey
MTGPNLPKCOPYTO-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    109 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    563.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-氟茚满酮与吡唑啉酮酮亚胺的不对称曼尼希反应构建手性β-氟胺
    摘要:
    在一种手性铜配合物的催化下,2-氟茚满酮与酮亚胺发生不对称曼尼希反应,得到含氟手性四面体中心。可以以优异的收率 (73–94%) 获得一系列 β-氟胺衍生物,并具有高非对映选择性 (>99:1 dr) 和对映选择性 (89–99%)。可能的过渡态得到了密度泛函理论计算的支持。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c02040
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    三齿席夫碱-铜配合物催化吡咯与硝基烯烃的对映选择性和区域选择性Friedel-Crafts烷基吡咯烷基化反应
    摘要:
    在(吡咯)上:已开发出温和高效的催化体系,用于吡咯与硝基烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应(请参见方案)。对于宽范围的底物,获得了高产率,优异的对映选择性和区域选择性。还介绍了这种方法的综合效用和涉及新颖,负面,非线性效应的机理研究。
    DOI:
    10.1002/chem.201102206
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文献信息

  • Design and Evaluation of Inclusion Resolutions, Based on Readily Available Host Compounds
    作者:Simona Müller、Marcel Cyrus Afraz、René de Gelder、Gerry J. A. Ariaans、Bernard Kaptein、Quirinus B. Broxterman、Alle Bruggink
    DOI:10.1002/ejoc.200400613
    日期:2005.3
    of enantiomers through selective crystallisation of diastereomeric inclusion compounds can extend the scope of traditional racemate resolution beyond salt forming compounds. To assess the practical value of this approach the literature was carefully screened and promising results were checked. Also an extensive range of new inclusion hosts suitable for resolution processes, derived from simple hydroxyand
    通过选择性结晶非对映体包合物来拆分对映体可以将传统外消旋体拆分的范围扩展到成盐化合物之外。为了评估这种方法的实用价值,仔细筛选了文献并检查了有希望的结果。此外,还制备并测试了大量适用于拆分过程的、源自简单羟基和氨基酸的新型内含物宿主。应用了多种技术,包括使用拆分剂混合物的荷兰拆分方法。超过 70 种潜在的拆分剂与 34 种外消旋体(如果包括文献结果,则超过 100 种外消旋体)进行了测试。发现文献结果的再现性存在问题。此外,发现的成功新决议的数量非常有限:在超过 10,000 次实验中测试的 1200 种外消旋体和拆分剂组合中,只有两种有效拆分!代表性组合的晶体研究
  • Dammast, Franziska; Reissig, Hans-Ulrich, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 11, p. 2449 - 2456
    作者:Dammast, Franziska、Reissig, Hans-Ulrich
    DOI:——
    日期:——
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