(1S,2S)-2-(tert-butylsulfonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-phenyl-propan-1-ol | 1253942-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (1S,2S)-2-(tert-butylsulfonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-phenyl-propan-1-ol
• 英文别名: (1S,2S)-2-tert-butylsulfonyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 1253942-10-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄S
• 分子量: 376.517
• InChiKey: AUECMPFVQGILFI-FPOVZHCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 (+)-(S)-(2-(叔丁基磺酰基)丙基)苯 在 正丁基锂 、 氘代三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以27%的产率得到(1R,2S)-2-(tert-butylsulfonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  α-叔丁基磺酰基碳负离子锂盐的对映选择性合成、构型稳定性和反应性

  摘要：

  R1CH(R2)SO2tBu (≥99% ee) 类型的对映纯 S-叔丁基砜与锂有机基化合物反应得到相应的手性 α-磺酰基碳负离子盐 [R1C(R2)SO2tBu]Li，ee ≥94%。苯基-但不是二烷基-取代的砜的去质子化的对映选择性强烈依赖于锂有机基的性质。由于这一观察结果以及在 TMEDA 和 HMPA 存在下对映选择性的强烈降低，我们建议在 RLi 络合砜后进行分子内质子转移。[R1C(R2)SO2tBu]Li 的外消旋化遵循一级动力学，并且似乎主要是一个具有小的负活化熵的焓过程，正如低温下的极化测量所揭示的那样。这与 Cα-S 键旋转作为速率决定步骤是一致的。盐类 [R1C(R2)SO2tBu]Li 在 –105 °C 下的外消旋半衰期约为数小时。在 –105 °C 下用 CF3CO2D 对盐进行氘化，对映选择性≥94% ee，其大小不受 TMEDA 和 HMPA 存在的显着影响

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000410