1-(叔丁氧基羰基)-4-吲哚啉羧酸 | 208774-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(叔丁氧基羰基)-4-吲哚啉羧酸
• 中文别名: 1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-4-吲哚啉羧酸；N-Boc-4-羧酸吲哚啉
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)indoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3-dihydro-indole-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,3-dihydroindole-4-carboxylic acid
• CAS: 208774-11-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: GBLIAEPBAXYOCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁氧基羰基)-4-吲哚啉羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Tert-butyl 4-acetyl-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2024133499A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-4-羧酸 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-(叔丁氧基羰基)-4-吲哚啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物系列，可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，以及将这些化合物用作抗病毒剂的用途。该发明还涉及含有这种抗病毒剂的药物组合物，以及它们的用途和合成材料。

  公开号：

  WO2005026114A1

文献信息

• Benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06207693B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc. and represented by general formula (I): wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkoxy, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen, etc., A is NH, etc., E is etc., X is —CH═CH—, —CH═N—, or S, and Y is a condensed heterocyclic group, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  这项发明涉及新的苯甲酰胺衍生物，它们具有抗血管加压素活性，并由通式（I）表示： 其中R1是可选地被低级烷氧基取代的芳基等， R2是低级烷基等， R3是氢等， A是NH等， E是 等， X是—CH═CH—，—CH═N—或S，而 Y是稠合杂环基等， 以及它们的药用可接受盐，其制备过程以及包含它们的药物组合物。
• Dihydrobenzimidazolones for medical treatment
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US11254672B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention provides selected dihydrobenzimidazolones which bind to the ubiquitously expressed E3 ligase protein cereblon (CRBN) and alter the substrate specificity of the CRBN E3 ubiquitin ligase complex, resulting in breakdown of intrinsic downstream proteins. The disclosed compounds are useful for the treatment of cancer.

  本发明提供了精选的二氢苯并咪唑酮类化合物，它们与泛素表达的 E3 连接酶蛋白脑龙（CRBN）结合，并改变 CRBN E3 泛素连接酶复合物的底物特异性，从而导致内在下游蛋白的分解。所公开的化合物可用于治疗癌症。
• BENZAMIDE DERIVATIVES HAVING A VASOPRESSIN ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0946519A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• HETEROCYCLIC MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL) INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3994137A1

  公开（公告）日：2022-05-11
• DIHYDROBENZIMIDAZOLONES FOR MEDICAL TREATMENT
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200207764A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention provides selected dihydrobenzimidazolones which bind to the ubiquitously expressed E3 ligase protein cereblon (CRBN) and alter the substrate specificity of the CRBN E3 ubiquitin ligase complex, resulting in breakdown of intrinsic downstream proteins. The disclosed compounds are useful for the treatment of cancer.