2-(2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-yl)-1-phenylpropan-1-one | 109853-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-yl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 109853-27-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: OEKYKQPLFYFZKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-yl)-1-phenylpropan-1-one 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 以27%的产率得到(1R,5R)-4-Methyl-3-phenyl-2-oxa-8,9-diaza-bicyclo[3.3.1]nona-3,6-diene-8,9-dicarboxylic acid bis-(2,2,2-trichloro-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  由嘧啶形成2-oxa-8,9-二氮杂双环[3.3.1] nona-3,6-二烯衍生物：四氢嘧啶合成的效用

  摘要：

  通过嘧啶，Me 3 SiOTf和烯醇甲硅烷基醚反应获得的二氢嘧啶水合物（）通过与过量的氯甲酸酯酰化得到二氮杂双环[3.3.1] nona-3,6-二烯衍生物（）。通过质子化作用再打开二氢嘧啶鎓盐（），然后得到具有低碱性亲核试剂的四氢嘧啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85291-0
• 作为产物：
  描述：

  嘧啶 、 1-phenyl-1-trimethylsiloxypropene 生成 2-(2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-yl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由嘧啶形成2-oxa-8,9-二氮杂双环[3.3.1] nona-3,6-二烯衍生物：四氢嘧啶合成的效用

  摘要：

  通过嘧啶，Me 3 SiOTf和烯醇甲硅烷基醚反应获得的二氢嘧啶水合物（）通过与过量的氯甲酸酯酰化得到二氮杂双环[3.3.1] nona-3,6-二烯衍生物（）。通过质子化作用再打开二氢嘧啶鎓盐（），然后得到具有低碱性亲核试剂的四氢嘧啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85291-0

文献信息

• AKIBA KIN-YA; SAKAGUCHI AKIRA; YAMAMOTO YOHSUKE, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 46, 5651-5652
  作者：AKIBA KIN-YA、 SAKAGUCHI AKIRA、 YAMAMOTO YOHSUKE

  DOI：——

  日期：——