1-(benzyloxy)-3-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-phenanthrene | 1187567-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-3-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-phenanthrene
• CAS: 1187567-13-0
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₃
• 分子量: 399.489
• InChiKey: ANKQGDGWKGTMHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C
• 沸点：
  545.8±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-3-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-phenanthrene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-(benzyloxy)-4-bromo-3-((tert-butyloxycarbonyl)-amino)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary evaluation of duocarmycin analogues incorporating the 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[2,3-e]indol-4-one (CNI) and 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[1,2-e]indol-4-one (iso-CNI) alkylation subunits

  摘要：

  Efficient syntheses and a preliminary evaluation of 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[2,3-e]indole (CNI) and 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[1,2-e]indole (iso-CNI), and their derivatives containing an anthracene and phenanthrene variant of the CC-1065 or duocarmycin alkylation Subunit are detailed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.065
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxyphenanthrene-3-carboxylic acid 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 反应 9.0h， 以76%的产率得到1-(benzyloxy)-3-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary evaluation of duocarmycin analogues incorporating the 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[2,3-e]indol-4-one (CNI) and 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[1,2-e]indol-4-one (iso-CNI) alkylation subunits

  摘要：

  Efficient syntheses and a preliminary evaluation of 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[2,3-e]indole (CNI) and 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[1,2-e]indole (iso-CNI), and their derivatives containing an anthracene and phenanthrene variant of the CC-1065 or duocarmycin alkylation Subunit are detailed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.065