(2S)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-2H-chromene-3-carbaldehyde | 1608094-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2S)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-2H-chromene-3-carbaldehyde
• CAS: 1608094-87-6
• 化学式: C₁₆H₉F₃O₂
• 分子量: 290.241
• InChiKey: VUCGIADRSXQRIG-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2,4,5-trifluorophenyl)acrylaldehyde 、 水杨醛 在 C₂₇H₃₉NOSi 、 邻硝基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.17h， 以91%的产率得到(2S)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-2H-chromene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chiral diphenylperhydroindolinol silyl ether catalyzed domino oxa-Michael–aldol condensations for the asymmetric synthesis of benzopyrans

  摘要：

  Asymmetric domino oxa-Michael-aldol reactions between trans-cinnamaldehydes and salicylic aldehyde derivatives have been developed. Using (2S,3aS,7aS)-diphenylperhydro indolinol silyl ether 4i as the catalyst, most corresponding chiral benzopyrans can be obtained with excellent chemo- and enantioselectivities. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.02.016