dimethyl 1-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate | 1473355-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl 1-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 1-(2-chlorophenyl)-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 1473355-94-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O₄
• 分子量: 295.682
• InChiKey: KULLYXQOFZPDGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,3'-(5,5'-(1-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-diyl)bis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl))bis(sulfanediyl)dipropane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  新型硫代糖苷和带有1,2,3-三唑和1,3,4-恶二唑基团的无环核苷类似物的合成和抗菌筛选

  摘要：

  摘要二甲基乙炔二羧酸酯（1）与2-氯苯基叠氮化物（2）的无溶剂1,3-偶极环加成反应提供1,2,3-三唑二酯3，在肼解反应后，提供了相应的双酸酰肼4。在回流的氢氧化钾溶液中用二硫化碳处理化合物4，得到所需的连接到1,2,3-三唑部分的双-1,3,4-恶二唑-2-硫酮5。相应的SOx-糖苷9-11是通过将双恶二唑5与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物（6），2,3,4,6-糖基化而获得的在干燥丙酮中的四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物（7）和2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖基氯（8） Et3N的存在作为基础。但是，用卤代链烷醇12或13，氯甘油14进行5的烷基化。在DMF中存在K2CO3的情况下，溴醚20或21和表醇22产生相应的无环核苷类似物16-18和23-25。还制备了产品的异亚丙基19和乙酰基衍生物26-28。新合成的化合物通过1

  DOI：

  10.1080/15257770.2015.1109098
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 dimethyl 1-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型硫代糖苷和带有1,2,3-三唑和1,3,4-恶二唑基团的无环核苷类似物的合成和抗菌筛选

  摘要：

  摘要二甲基乙炔二羧酸酯（1）与2-氯苯基叠氮化物（2）的无溶剂1,3-偶极环加成反应提供1,2,3-三唑二酯3，在肼解反应后，提供了相应的双酸酰肼4。在回流的氢氧化钾溶液中用二硫化碳处理化合物4，得到所需的连接到1,2,3-三唑部分的双-1,3,4-恶二唑-2-硫酮5。相应的SOx-糖苷9-11是通过将双恶二唑5与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物（6），2,3,4,6-糖基化而获得的在干燥丙酮中的四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物（7）和2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖基氯（8） Et3N的存在作为基础。但是，用卤代链烷醇12或13，氯甘油14进行5的烷基化。在DMF中存在K2CO3的情况下，溴醚20或21和表醇22产生相应的无环核苷类似物16-18和23-25。还制备了产品的异亚丙基19和乙酰基衍生物26-28。新合成的化合物通过1

  DOI：

  10.1080/15257770.2015.1109098

文献信息

• Bouasla, Souad; Fatmi, Chames Eddyn; Teguiche, Mabrouk, Revue Roumaine de Chimie, 2012, vol. 57, # 12, p. 1037 - 1040
  作者：Bouasla, Souad、Fatmi, Chames Eddyn、Teguiche, Mabrouk

  DOI：——

  日期：——