N-[1-cyano-3-oxo-3-phenyl-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propan-2-yl]-4-methylbenzamide | 883564-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[1-cyano-3-oxo-3-phenyl-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propan-2-yl]-4-methylbenzamide
• CAS: 883564-32-7
• 化学式: C₃₆H₂₉N₂O₂P
• 分子量: 552.612
• InChiKey: HIDGYLFDVBNOQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-cyano-3-oxo-3-phenyl-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propan-2-yl]-4-methylbenzamide 在 PPA 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-methyl-5-phenyl-2-p-tolyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Cyclocondensations of Amidophenacylation Products of Triphenylphosphoranylideneacetonitrile

  摘要：

  在多磷酸中加热时，现有三苯基膦亚基乙腈的酰胺酰化产物会发生罗宾逊-加布里埃尔环化反应，然后发生其他转化。用高氯酸钠处理生成的混合物，可得到两种类型的季鏻盐，即（2, 5-二芳基-1, 3-恶唑-4-基甲基）三苯基鏻高氯酸盐和[2-芳基-5-羟基萘并[2, 1-d][1,3]恶唑-4-基]三苯基鏻高氯酸盐。通过碱性脱磷法确定了其中第一种产品，并通过 X 射线衍射法确定了第二类化合物代表之一的结构。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0264-4
• 作为产物：
  描述：

  (三苯基膦)乙腈 、 N-(1-chloro-2-oxo-2-phenylethyl)-4-methylbenzamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到N-[1-cyano-3-oxo-3-phenyl-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propan-2-yl]-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclocondensations of Amidophenacylation Products of Triphenylphosphoranylideneacetonitrile

  摘要：

  在多磷酸中加热时，现有三苯基膦亚基乙腈的酰胺酰化产物会发生罗宾逊-加布里埃尔环化反应，然后发生其他转化。用高氯酸钠处理生成的混合物，可得到两种类型的季鏻盐，即（2, 5-二芳基-1, 3-恶唑-4-基甲基）三苯基鏻高氯酸盐和[2-芳基-5-羟基萘并[2, 1-d][1,3]恶唑-4-基]三苯基鏻高氯酸盐。通过碱性脱磷法确定了其中第一种产品，并通过 X 射线衍射法确定了第二类化合物代表之一的结构。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0264-4