4-((3aR,4R,5S,7S,7aS)-5-Allyl-5-benzenesulfonyl-2,2,3a,7-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-N-benzyl-N-[(2Z,4E)-(S)-1-benzyl-3,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-penta-2,4-dienyl]-3-oxo-butyramide | 109611-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((3aR,4R,5S,7S,7aS)-5-Allyl-5-benzenesulfonyl-2,2,3a,7-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-N-benzyl-N-[(2Z,4E)-(S)-1-benzyl-3,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-penta-2,4-dienyl]-3-oxo-butyramide
• CAS: 109611-58-7
• 化学式: C₅₀H₆₇NO₇SSi
• 分子量: 854.236
• InChiKey: GJCXXMLAVZOSNU-COHAYANCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.54
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3aR,4R,5S,7S,7aS)-5-Allyl-5-benzenesulfonyl-2,2,3a,7-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-N-benzyl-N-[(2Z,4E)-(S)-1-benzyl-3,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-penta-2,4-dienyl]-3-oxo-butyramide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 乙酸酐 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 反应 88.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palmer, James T.; Learn, Keith S.; Fuchs, P. L., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, p. 1315 - 1334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-(Z,E)-N,N-benzyl-2-<6-(2'-trimethylsilyl)ethoxy-4,5-dimethyl-1-phenyl>hexa-3,5-dienylamine 、 4-((3aR,4R,5S,7S,7aS)-5-Allyl-5-benzenesulfonyl-2,2,3a,7-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-3-oxo-butyric acid methyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以94%的产率得到4-((3aR,4R,5S,7S,7aS)-5-Allyl-5-benzenesulfonyl-2,2,3a,7-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-N-benzyl-N-[(2Z,4E)-(S)-1-benzyl-3,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-penta-2,4-dienyl]-3-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Palmer, James T.; Learn, Keith S.; Fuchs, P. L., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, p. 1315 - 1334

  摘要：

  DOI：