methyl (1S,3aR,4R,5S,7aR)-3a-(2-((3aR,4R,5S,7S,7aS)-5-allyl-2,2,3a,7-tetramethyl-5-(phenylsulfonyl)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)acetyl)-1,2-dibenzyl-6,7-dimethyl-3-oxo-5-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-isoindole-4-carboxylate | 109611-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S,3aR,4R,5S,7aR)-3a-(2-((3aR,4R,5S,7S,7aS)-5-allyl-2,2,3a,7-tetramethyl-5-(phenylsulfonyl)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)acetyl)-1,2-dibenzyl-6,7-dimethyl-3-oxo-5-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-isoindole-4-carboxylate
• CAS: 109611-60-1
• 化学式: C₅₃H₆₉NO₉SSi
• 分子量: 924.284
• InChiKey: SFJZYUYEAUKBNL-VYGAEBGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.42
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  125.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,3aR,4R,5S,7aR)-3a-(2-((3aR,4R,5S,7S,7aS)-5-allyl-2,2,3a,7-tetramethyl-5-(phenylsulfonyl)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)acetyl)-1,2-dibenzyl-6,7-dimethyl-3-oxo-5-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-isoindole-4-carboxylate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palmer, James T.; Learn, Keith S.; Fuchs, P. L., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, p. 1315 - 1334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-((3aR,4R,5S,7S,7aS)-5-Allyl-5-benzenesulfonyl-2,2,3a,7-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-3-oxo-butyric acid methyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 methyl (1S,3aR,4R,5S,7aR)-3a-(2-((3aR,4R,5S,7S,7aS)-5-allyl-2,2,3a,7-tetramethyl-5-(phenylsulfonyl)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)acetyl)-1,2-dibenzyl-6,7-dimethyl-3-oxo-5-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-isoindole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Palmer, James T.; Learn, Keith S.; Fuchs, P. L., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, p. 1315 - 1334

  摘要：

  DOI：