(2E,4RS,11R)-<(2-methoxyethoxy)methyl>-2-dodecen-11-olide | 111114-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2E,4RS,11R)-<(2-methoxyethoxy)methyl>-2-dodecen-11-olide
• 英文别名: (3E,12R)-5-(2-methoxyethoxymethoxy)-12-methyl-1-oxacyclododec-3-en-2-one
• CAS: 111114-23-9；111187-58-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₅
• 分子量: 300.395
• InChiKey: VVTXPQTUTPSPHK-WUBDYMMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4RS,11R)-<(2-methoxyethoxy)methyl>-2-dodecen-11-olide 在 重铬酸吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.02h， 生成 (R)-(-)-patulolide B
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Sakai, Teruyuki, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 13 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-8-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-1-nonanal 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 116.5h， 生成 (2E,4RS,11R)-<(2-methoxyethoxy)methyl>-2-dodecen-11-olide
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Sakai, Teruyuki, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 13 - 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;SAKAI, TERUYUKI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 1, 13-17
  作者：MORI, KENJI、SAKAI, TERUYUKI

  DOI：——

  日期：——