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4-[1-(phenylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]benzaldehyde
4-[1-(phenylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]benzaldehyde | 942921-70-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1-(phenylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]benzaldehyde
英文别名
Benzaldehyde, 4-[1-(phenylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridin-2-YL]-;4-[1-(benzenesulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]benzaldehyde
CAS
942921-70-2
化学式
C
26
H
25
BN
2
O
5
S
mdl
——
分子量
488.372
InChiKey
PZDSCMLVKZGLQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.05
重原子数:
35
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
95.9
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[1-(benzenesulfonyl)-4-bromopyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]benzaldehyde
942921-71-3
C
20
H
13
BrN
2
O
3
S
441.305
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[1-(phenylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]benzaldehyde
、
4-bromo-1-ethyl-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole
在
四(三苯基膦)钯
sodium carbonate 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 1.5h, 以74%的产率得到4-[4-[1-ethyl-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]benzaldehyde
参考文献:
名称:
WO2008/67119
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
4-[1-(benzenesulfonyl)-4-bromopyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]benzaldehyde
、
联硼酸频那醇酯
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
potassium acetate
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
4-[1-(phenylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]benzaldehyde
参考文献:
名称:
WO2008/67119
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WO2008/67119
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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