| 1417539-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1417539-06-0
• 化学式: C₂₆H₂₇F₃N₄O₃
• 分子量: 500.521
• InChiKey: HNEJSXWRNMONLA-HPBYZVIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  82.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四磷十氧化物 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以35%的产率得到(5R,10E)-10-[[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]methylidene]-5-(3,4,5-trifluorophenyl)-3,4,5,7,8,9-hexahydropyrido[2,1-c][1,2,4]oxadiazepine
  参考文献：
  名称：

  融合的草二氮杂卓作为γ分泌酶调节剂治疗阿尔茨海默氏病的发现

  摘要：

  为了进一步改善oxadiazine系列GSM的总体特性，特别是hERG活性，核心结构的构象修饰导致鉴定了融合的草二氮杂卓类化合物，例如7i，其具有改善的hERG抑制特性，并且是高度有效的GSM。大鼠体内和体外。这些SAR探索提供了机会来确定治疗阿尔茨海默氏病的潜在药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.055
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-1-[(1R)-3-hydroxy-1-(3,4,5-trifluorophenyl)propyl]-3-[[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]methylidene]piperidin-2-one 在 三丁基膦 、 肼 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  融合的草二氮杂卓作为γ分泌酶调节剂治疗阿尔茨海默氏病的发现

  摘要：

  为了进一步改善oxadiazine系列GSM的总体特性，特别是hERG活性，核心结构的构象修饰导致鉴定了融合的草二氮杂卓类化合物，例如7i，其具有改善的hERG抑制特性，并且是高度有效的GSM。大鼠体内和体外。这些SAR探索提供了机会来确定治疗阿尔茨海默氏病的潜在药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.055