(1-allyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)(phenyl)methanone | 1373169-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-allyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)(phenyl)methanone
• CAS: 1373169-46-0
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: IJJZTBWSQMIRCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzimidamide 在 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以65%的产率得到(1-allyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Aerobic Intramolecular Carbo- and Amino-Oxygenation of Alkynes for Synthesis of Azaheterocycles

  摘要：

  A synthetic method of highly substituted quinolines has been developed from N-(2-alkynylaryl)enamine carboxylates under Cu-catalyzed aerobic conditions via intramolecular carbo-oxygenation of alkynes. This strategy was further applied for N-alkynylamidines for amino-oxygenation of alkynes, leading to imidazole and quinazoline derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol3007106