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1,4-bis(3,6-di-t-butyl-azulenyl)buta-1,3-diyne | 1448859-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis(3,6-di-t-butyl-azulenyl)buta-1,3-diyne
英文别名
——
1,4-bis(3,6-di-t-butyl-azulenyl)buta-1,3-diyne化学式
CAS
1448859-02-6
化学式
C40H46
mdl
——
分子量
526.805
InChiKey
VZSBLNCZWKQVQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.49
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C20H22I2S3copper(l) iodide四(三苯基膦)钯三乙胺三苯基膦 作用下, 反应 17.0h, 以93%的产率得到3',4'-di-n-butyl-5,5"-bis(3,6-di-t-butyl-1-azulenylethynyl)-2,2':5',2"-terthiophene
    参考文献:
    名称:
    薁取代噻吩、三并噻吩和二噻吩的合成及性质
    摘要:
    Bis(azulenylethynyl)thiophenes, terthiophenes, and dithienothiophenes have been synthesized by the Pd-catalyzed cross-coupling of the corresponding diiodothiophenes with 1- and 6-ethynylazulenes under Sonogashira-Hagihara conditions.
    DOI:
    10.3987/com-12-s(n)63
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