7-[2-((E)-4-Butoxy-4-methyl-3-oxo-pent-1-enyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-heptanoic acid methyl ester | 87220-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-[2-((E)-4-Butoxy-4-methyl-3-oxo-pent-1-enyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 87220-91-5
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₅
• 分子量: 395.539
• InChiKey: OIVUURFXYKSJFQ-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[2-((E)-4-Butoxy-4-methyl-3-oxo-pent-1-enyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-heptanoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-[(S)-2-((E)-(R)-4-Butoxy-3-hydroxy-4-methyl-pent-1-enyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Baraldi; Simoni; Casolari, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 7, p. 498 - 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-<1'-(2'-pyrrolidinyl)-5'-carboxaldehyde>heptanoate 、 dimethyl 2-oxo-propyl-3-butyloxy phosphonate 在 sodium hydride 作用下， 生成 7-[2-((E)-4-Butoxy-4-methyl-3-oxo-pent-1-enyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Baraldi; Simoni; Casolari, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 7, p. 498 - 507

  摘要：

  DOI：