| 1035886-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1035886-51-1
• 化学式: C₁₈₀H₂₂₈N₁₆O₂₅
• 分子量: 3015.88
• InChiKey: OMEWBMYZFNWCQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  43.43
• 重原子数：
  221.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  493.79
• 氢给体数：
  16.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetamido-11,17,23-tris[3-(4-methylphenyl)ureido]-25,26,27-tripropoxy-28-(carboxymethoxy)calix[4]arene 、 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有均匀结构的自组装树枝状聚合物。

  摘要：

  杯[4]芳烃在其宽的边缘被四个芳基脲残基（1）取代，在非极性溶剂中形成氢键键合的二聚体。一个乙酰氨基部分取代一个尿素残基，导致杯[4]芳烃衍生物（5）在相同条件下形成氢键四聚体。两种自组装过程都是独立发生的。因此，已经制备了分子，其中四脲杯[4]芳烃和三脲单乙酰胺衍生物通过主要是脂肪族的长链[-O-（CH（2））（ n）-C（O）-NH-（CH（2））（m）-O-]（7）。在等摩尔量的四甲苯基脲杯[4]芳烃（）的存在下，它们会形成树枝状组装体，因为众所周知的四甲苯基和四芳基脲杯[4]芳烃的异二聚反应可防止形成交联结构体。相邻脲残基的共价连接导致四环衍生物（3）不能形成同二聚体，而是与四芳基或四甲苯磺酰脲形成异二聚体。因此，使用观察到的3的选择性二聚作用，应该可获得相似的树状聚合物。由（1）H NMR光谱证实了由八个结构单元形成的单一结构均一的树状聚合物，仅显示了在各个模型组件中也发现的峰。组件的平移扩散系数已使用（1）H

  DOI：

  10.1039/b803519a