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4'-acetoxy-6-C-(tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)-8-C-(tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-5,7-dibenzyloxy-4-hydroxyflavan | 1253227-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-acetoxy-6-C-(tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)-8-C-(tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-5,7-dibenzyloxy-4-hydroxyflavan
英文别名
——
4'-acetoxy-6-C-(tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)-8-C-(tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-5,7-dibenzyloxy-4-hydroxyflavan化学式
CAS
1253227-99-4
化学式
C53H56O20
mdl
——
分子量
1013.02
InChiKey
YIFCALMGJRLEEU-QPNXGAQJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.06
  • 重原子数:
    73.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    250.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    20.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-acetoxy-6-C-(tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)-8-C-(tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-5,7-dibenzyloxy-4-hydroxyflavan重铬酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到4'-acetoxy-5,7-di-benzoxy-6-C-(tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)-8-C-(tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)flavanone
    参考文献:
    名称:
    Regioselective synthesis of di-C-glycosylflavones possessing anti-inflammation activities
    摘要:
    采用三种方法合成了多种具有相同或不同糖基的6,8-二-C-糖苷黄酮。发现一些C-糖苷化合物的抗炎活性优于其母体黄酮。其中,6,8-二-C-葡萄糖苷阿比金(称为维塞宁-2)对TNF-α表达和NO产生的抑制作用分别具有6.8和5.2 μM的IC50值。
    DOI:
    10.1039/c0ob00011f
  • 作为产物:
    描述:
    4'-acetoxy-5,7-di-benzoxy-6-C-(tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)-8-C-(tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)flavan 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以810 mg的产率得到4'-acetoxy-6-C-(tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)-8-C-(tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-5,7-dibenzyloxy-4-hydroxyflavan
    参考文献:
    名称:
    Regioselective synthesis of di-C-glycosylflavones possessing anti-inflammation activities
    摘要:
    采用三种方法合成了多种具有相同或不同糖基的6,8-二-C-糖苷黄酮。发现一些C-糖苷化合物的抗炎活性优于其母体黄酮。其中,6,8-二-C-葡萄糖苷阿比金(称为维塞宁-2)对TNF-α表达和NO产生的抑制作用分别具有6.8和5.2 μM的IC50值。
    DOI:
    10.1039/c0ob00011f
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