| 536738-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 536738-70-2
• 化学式: C₆₆H₆₇Cl₂N₉O₁₁S
• 分子量: 1265.28
• InChiKey: XKJXBRWJAAFQEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.08
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  240.86
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 10% palladium on active carbon ammonium formate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型含有噻唑的双-1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯[e]吲哚(seco-CBI)-聚酰胺共轭物作为抗癌剂的合成

  摘要：

  描述了新型含噻唑的双-1-氯甲基-5-羟基-1,2-dihydro3i/-benz[e]indole (seco-CBI)-聚酰胺缀合物的合成。介绍 某些非肽类低分子量配体通过三种不同的模式与双链 DNA 相互作用而表现出分子间识别：嵌入和小沟或大沟结合。其中一些过程可以进一步分为共价键合、非共价键合或静电吸引。一些已知与双链 DNA 结合的非蛋白质分子包括天然发现的抗肿瘤抗生素 CC-1065。这种类型的相对小分子与 DNA 的相互作用可能导致在基因控制以及抗癌、抗病毒和抗菌剂方面的有用应用。对高效的 CC-1065" 进行了广泛的研究

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.6.521
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基-1H-吡咯-2-羰酰氯 在 10% palladium on active carbon sodium hydroxide 、 4-羟基苯并三唑 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型含有噻唑的双-1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯[e]吲哚(seco-CBI)-聚酰胺共轭物作为抗癌剂的合成

  摘要：

  描述了新型含噻唑的双-1-氯甲基-5-羟基-1,2-dihydro3i/-benz[e]indole (seco-CBI)-聚酰胺缀合物的合成。介绍 某些非肽类低分子量配体通过三种不同的模式与双链 DNA 相互作用而表现出分子间识别：嵌入和小沟或大沟结合。其中一些过程可以进一步分为共价键合、非共价键合或静电吸引。一些已知与双链 DNA 结合的非蛋白质分子包括天然发现的抗肿瘤抗生素 CC-1065。这种类型的相对小分子与 DNA 的相互作用可能导致在基因控制以及抗癌、抗病毒和抗菌剂方面的有用应用。对高效的 CC-1065" 进行了广泛的研究

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.6.521