(E)-(4S,5R)-5-[(3aR,4S,6R,6aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-4-methoxy-3-methyl-hex-2-enoic acid methyl ester | 94958-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(4S,5R)-5-[(3aR,4S,6R,6aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-4-methoxy-3-methyl-hex-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 94958-49-3
• 化学式: C₂₃H₄₂O₇Si
• 分子量: 458.668
• InChiKey: YMGOXRDSNNQUEF-OJNKKYJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,5R)-5-[(3aR,4S,6R,6aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-4-methoxy-3-methyl-hex-2-enoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 反应 1.0h， 生成 (E)-3-[(3aS,4R,6S,6aR)-6-((3E,5E)-(1R,2S)-7-Amino-2-methoxy-1,3-dimethyl-hepta-3,5-dienyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of elfamycins: aurodox and efrotomycin. 1. Strategy and construction of key intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00292a038
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-[(3aR,4S,6R,6aS)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]prop-2-enoate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-(4S,5R)-5-[(3aR,4S,6R,6aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-4-methoxy-3-methyl-hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of elfamycins: aurodox and efrotomycin. 1. Strategy and construction of key intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00292a038